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【ChiCTR1800017133】促孕套及促孕套包在治疗男性不育症的临床价值研究

基本信息
登记号

ChiCTR1800017133

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-07-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

男性不育

试验通俗题目

促孕套及促孕套包在治疗男性不育症的临床价值研究

试验专业题目

促孕套及促孕套包关键技术研究与应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估一种新型辅助生殖装置的临床疗效,即促孕套,辅助给药,如糜蛋白酶,尿激酶,左卡尼汀等药,通过配偶阴道并与射精同步,治疗精液不液化,弱精症导致的男性不育。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

no

盲法

/

试验项目经费来源

遵义市红花岗区级项目资助+自筹

试验范围

/

目标入组人数

109;84;81

实际入组人数

/

第一例入组时间

2012-01-01

试验终止时间

2018-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

所有精液不液化患者和弱精症患者的临床记录(在2012年1月1日至2018年5月31日期间住院)应该是完整和准确的,随访持续时间为0.75-6年。;

排除标准

(i) 非精液不液化患者和非弱精症患者; (ii) 合并其他器质性疾病, 包括尿毒症、肝硬化和肝衰竭、肺衰竭、内分泌失调、精神失常、无精子症或严重的低精子症;(iii)不完整的临床记录;(iiii)自愿终止治疗或拒绝后续随访。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遵义医科大学附属医院

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研究负责人邮编

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