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【ChiCTR1900022031】IDO检测联合哮喘预测指数对儿童过敏性哮喘发生风险的预测价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900022031

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-03-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

过敏性哮喘

试验通俗题目

IDO检测联合哮喘预测指数对儿童过敏性哮喘发生风险的预测价值研究

试验专业题目

IDO检测联合哮喘预测指数对儿童过敏性哮喘发生风险的预测价值研究

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临床试验信息
试验目的

1. 探索哮喘组儿童是否在学龄前期时诱导痰及尿液IDO表达水平已表现出较非哮喘组儿童显著降低，证实IDO是否对儿童过敏性哮喘发生的风险性具有预测价值。 2. 证实IDO表达水平联合哮喘预测指数对于儿童过敏性哮喘发生风险的预测价值大于单独应用IDO或单独应用哮喘预测指数。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

陆军军医大学2018年临床医学科研人才培养计划

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄3-5岁（不包括5岁及5岁以上）儿童；生后3年内反复发生哮喘，喘息发作次数≥3次。；

排除标准

已确诊儿童支气管哮喘并接受超过3个月连续吸入激素治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陆军军医大学第一附属医院儿科

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研究负责人邮编

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