CTR20202226
已完成
注射用奥马珠单抗
治疗用生物制品
注射用奥马珠单抗
2020-11-12
JYSB1800081
儿童过敏性哮喘
一项在中国真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾性多中心研究
一项在中国真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾性多中心研究
100004
主要目的:评估IGE025在中国儿童哮喘患者中的有效性 次要目的:评估IGE025在中国儿童哮喘患者中的安全及其他有效性指标; 分析真实世界中中国儿童哮喘患者使用IGE025的使用现况
单臂试验
Ⅳ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 200 ;
国内: 200 ;
2021-02-25
2021-06-28
否
1.年龄 6岁至<12 岁;2.研究者诊断的符合使用IGE025治疗的过敏性哮喘,可并存疾病包括过敏性鼻炎、特应性皮炎、鼻息肉、慢性荨麻疹、食物过敏;3.在识别期因哮喘接受IGE025治疗;4.有使用IGE025一次以上用药后随访数据;5.如医院要求,需提供知情同意书;
请登录查看1.在研究期间参与其他治疗研究的临床试验,包括IGE025治疗;
请登录查看首都医科大学附属北京儿童医院;首都医科大学附属北京儿童医院
100069;100069
首都医科大学附属北京儿童医院;首都医科大学附属北京儿童医院的其他临床试验
- 评价迈粒生®在儿童实体瘤参与者中的II期临床研究
- 评估马来酸噻吗洛尔凝胶治疗增殖期浅表型婴幼儿血管瘤的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究
- 评估马来酸噻吗洛尔凝胶治疗增殖期浅表型婴幼儿血管瘤的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究
- 评价TML-023软膏治疗增殖期浅表性婴儿血管瘤的安全性及有效性的临床研究。
- 一项二氮嗪口服混悬液(亿一平@)治疗先天性高胰岛素血症性低血糖的前瞻性、多中心、单臂、上市后观察性研究
- 评价TML-023软膏治疗增殖期浅表性婴儿血管瘤的有效性及安全性。
- GR1802注射液治疗青少年/儿童中、重度特应性皮炎的Ⅰb/Ⅱa期临床试验
- KC1036治疗12岁及以上青少年晚期尤文肉瘤患者的II期临床研究
- 青少年肥胖患者应用IBI362的安全性、耐受性和药代动力学研究
- 盐酸右美托咪定鼻喷雾剂用于儿童术前镇静的临床试验
- 达妥昔单抗β用于高危神经母细胞瘤的有效性和安全性
- FRSW107在重型血友病A儿童患者中的药代动力学、安全性和耐受性研究
- 右美鼻喷用于儿童术前镇静研究
- HR020602注射液在儿童全麻手术患者中的药代动力学及安全性、有效性研究
- 评估马来酸噻吗洛尔凝胶的安全耐受性、药代动力学特征及初步疗效探索研究
- 一项在中国真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾性多中心研究
- 评价咪达唑仑口服溶液用于儿童医学检查前镇静的安全性、有效性和药代动力学特征的研究。
- 阿奇霉素I期临床研究
- 右美鼻喷用于儿童术前镇静研究
- 注射用重组尿酸氧化酶
Novartis Europharm Limited/Novartis Pharma Stein AG/北京诺华制药有限公司的其他临床试验
最新临床资讯
-
【文献导读】(29-2)张珂宇:iPS 细胞衍生多巴胺祖细胞治疗帕金森病的Ⅰ/Ⅱ期临床试验研究
中国核医学医师2026-08-11
-
企业资讯丨百济神州安泰适®在中国正式投入临床应用
中关村生命科学园公司2026-08-11
-
弘翼Emerald Clinical2026-08-11
-
醴泽资本 LYZZCapital2026-08-11
-
广州达博生物制品有限公司2026-08-11
-
百济神州2026-08-11
-
细胞治疗前沿2026-08-11
-
医药笔记2026-08-11
-
医药笔记2026-08-11
-
医药笔记2026-08-11
注射用奥马珠单抗相关临床试验
- 奥马珠单抗治疗青少年慢性自发性荨麻疹IV期
- CMAB007与茁乐®比较CSU治疗的Ⅲ期临床试验
- 生产工艺变更后注射用CMAB007与茁乐®的比对研究
- 一项在中国青少年中评估茁乐®(奥马珠单抗)治疗H1抗组胺药控制不佳的慢性自发性荨麻疹(CSU)患者的安全性和有效性的真实世界、前瞻性、多中心研究
- 注射用SYB507III期临床试验
- 中国奥马珠单抗治疗慢性荨麻疹真实世界研究
- 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究
- 奥马珠单抗治疗儿童中重度过敏性哮喘伴过敏性鼻炎、腺样体肥大和OSAS的疗效和安全性研究
- 在中国健康受试者中比较注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体(HS632)与奥马珠单抗(茁乐)单剂给药后药代动力学和安全性相似性的单中心、随机、双盲、平行对照的I期临床试验
- 中国健康受试者中比较单剂给药后药代动力学和安全性相似性的I期临床试验
- 伦理审批文件已失效,请重新申请或更新。 奥马珠单抗治疗中国慢性鼻窦炎伴鼻息肉合并哮喘术后患者的疗效及机制研究
- 奥马珠单抗对中重度难治性哮喘患者疗效预测指标筛选
- 陈勇健医师:该研究尚未获得伦理委员会批准,请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。 奥马珠单抗治疗轻至中度儿童过敏性哮喘的有效性和安全性的前瞻性随机对照临床试验
- 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究
- 一项在中国真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾性多中心研究
奥马珠单抗相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 26
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-08-12
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
摩熵咨询 35 35
-
摩熵咨询 28 38
-
摩熵咨询 34 17
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-22
