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首页 临床进展 系统性EB病毒阳性T/NK细胞淋巴组织增生性疾病预后模型的建立与验证

【ChiCTR2000039655】系统性EB病毒阳性T/NK细胞淋巴组织增生性疾病预后模型的建立与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2000039655

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-11-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

系统性EB病毒阳性T/NK细胞淋巴组织增生性疾病

试验通俗题目

系统性EB病毒阳性T/NK细胞淋巴组织增生性疾病预后模型的建立与验证

试验专业题目

系统性EBV+T/NK-LPDs预后模型的建立与验证

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

610041

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

建立系统性EB 病毒阳性T/NK 细胞淋巴组织增生性疾病预后模型并进行验证和优化。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

四川大学华西医院临床研究孵化项目 （2019HXFH001）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-01

试验终止时间

2021-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

2009-2017病例： 1. 活检时或经过随访符合系统性EBV阳性T/NK细胞淋巴组织增生性疾病诊断（2017 WHO classification） 2018-2019病例： 1. 活检时符合符合系统性EBV阳性T/NK细胞淋巴组织增生性疾病诊断（2017 WHO classification） 2. 病理形态、表型及实验室检查符合系统性EBV阳性T/NK细胞淋巴组织增生性疾病诊断要求但临床病程小于3个月 （且满足a及 bcde其中任意1项） a.不符合ENKTL或ANKL诊断； b.TR重排呈单克隆性； c.伴随HLH或临床怀疑HLH； d.症状持续6周且无好转； e.淋巴造血系统以外器官病变。；

排除标准

1. 合并其他肿瘤； 2. 合并其他严重疾病（HIV感染、具有致死风险的先天性或遗传性疾病）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
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