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首页 临床进展 基于多模态特征的主动脉夹层术后远端重塑不良风险预测模型的建立与验证

【ChiCTR2600116988】基于多模态特征的主动脉夹层术后远端重塑不良风险预测模型的建立与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116988

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

主动脉夹层

试验通俗题目

基于多模态特征的主动脉夹层术后远端重塑不良风险预测模型的建立与验证

试验专业题目

基于多模态特征的主动脉夹层术后远端重塑不良风险预测模型的建立与验证

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临床试验信息
试验目的

（1）构建多中心研究队列，明确影响主动脉术后远端重塑不良的关键临床因素 （2）探索主动脉术后远端重塑不良的多模态特征，建立主动脉术后远端重塑不良多模态数据库 （3）构建主动脉术后远端重塑不良风险模型，研发辅助决策系统

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中央财政专项资金和单位自筹资金

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

a. 年龄大于等于18周岁； b. 术前3个月内行主动脉CTA； c. 术后1年内复查主动脉CTA； d. 术后远端有残余夹层；

排除标准

a. 围术期死亡； b. 术后发生I型内漏； c. 支架移植物近远端出现支架源性新破口； d. 术后发生逆撕夹层或其他原因行主动脉手术； e. 主动脉穿通性溃疡； f. 创伤性夹层； g. 马凡综合征等遗传结缔组织病所导致的夹层； h. 主动脉炎性疾病； i. 主动脉CTA图像质量差无法分析；

研究者信息
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试验机构

北京安贞医院

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