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【ChiCTR2200064064】术中自体血回输在全髋关节置换术联合转子下缩短截骨治疗高位髋脱位中的应用:一项回顾性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200064064

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-09-25

临床申请受理号

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靶点

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适应症

发育性髋关节发育不良

试验通俗题目

术中自体血回输在全髋关节置换术联合转子下缩短截骨治疗高位髋脱位中的应用:一项回顾性队列研究

试验专业题目

术中自体血回输在全髋关节置换术联合转子下缩短截骨治疗高位髋脱位中的应用:一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

确定自体血回输在全髋关节置换术联合转子下短缩截骨期间的效果,并确定与为高位髋关节脱位患者挽救足够的收集物以进行再输注的能力相关的因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

该研究不涉及随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

107;71

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-25

试验终止时间

2022-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

Crowe分型诊断为Ⅲ型或Ⅳ型DDH并接受非骨水泥全髋关节置换术联合转子下短缩截骨的患者。;

排除标准

1.因化脓性关节炎继发高髋脱位而接受全髋关节置换术联合转子下短缩截骨; 2.在全髋关节置换术联合转子下短缩截骨之前接受了以治疗发育性髋关节发育不良为目的的手术干预; 3.出现血栓栓塞功能障碍或接受了术前抗凝治疗(不包括阿司匹林); 4.术中恢复ABT或围手术期拒绝异体输血; 5.未按我院常规氨甲环酸及降压麻醉操作:切口前5 min静脉给予氨甲环酸2 g,术后3、6 h给予1 g;术中收缩压维持在90-100mmHg。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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