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首页 临床进展 基于不愉快症状理论模型的前瞻性、多中心IVF-ET孕妇产前抑郁预警模型的构建与验证

【ChiCTR2500097564】基于不愉快症状理论模型的前瞻性、多中心IVF-ET孕妇产前抑郁预警模型的构建与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097564

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产前抑郁

试验通俗题目

基于不愉快症状理论模型的前瞻性、多中心IVF-ET孕妇产前抑郁预警模型的构建与验证

试验专业题目

基于不愉快症状理论模型的前瞻性、多中心IVF-ET孕妇产前抑郁预警模型的构建与验证

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临床试验信息
试验目的

本研究的主要目的是为了阐明IVF-ET孕妇产前抑郁的发生机制，多中心构建并验证IVF-ET孕妇产前抑郁预警模型，旨在为医护人员提供有效、便捷的IVF-ET孕妇产前抑郁风险评估工具，指导临床早期评估IVF-ET孕妇产前抑郁的风险，为临床早期识别高风险患者制订护理对策提供参考，以辅助护理人员为IVF-ET孕妇提供个性化心理健康管理。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

none

盲法

/

试验项目经费来源

医院科研经费

试验范围

/

目标入组人数

121;303

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄≥18岁； ②夫妻双方中至少一方，既往诊断不孕症； ③本次怀孕为通过IVF-ET治疗成功受孕； ④已建卡。；

排除标准

①伴有严重的心、肺、免疫等基础性疾病； ②既往诊断抑郁症、焦虑症等精神疾病； ③伴有智力障碍或无法理解问卷内容； ④无法配合完成全部调查。；

研究者信息
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试验机构

苏州市立医院

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