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【ChiCTR-ECS-12002431】肝移植后骨质疏松的患病率、危险因素及预测工具

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基本信息
登记号

ChiCTR-ECS-12002431

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2012-08-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

自筹

试验通俗题目

肝移植后骨质疏松的患病率、危险因素及预测工具

试验专业题目

肝移植后骨质疏松的患病率、危险因素及预测工具

申办单位信息
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联系人邮编

100039

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临床试验信息
试验目的

1.调查肝移植后不同阶段骨质疏松的患病率。 2.分析肝移植后骨质疏松的危险因素。 3.结合临床资料，建立肝移植后骨质疏松的预测工具。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

按入选先后顺序

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2012-09-01

试验终止时间

2012-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）肝移植受者。（2）年龄20-70岁。（3）对本研究知情同意，并签署知情同意书。；

排除标准

（1）妊娠或哺乳。（2）伴有其它器官移植者。（3）曾使用双膦酸盐、锶盐、性激素或甲状旁腺激素治疗的患者。（4）有谵妄和痴呆不能获得知情同意者。（5）研究人员认为其他原因不适合临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民武装警察部队总医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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