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首页 临床进展 基于单细胞转录组测序和代谢组检测解析脓毒症的免疫及代谢特征

【ChiCTR2400087690】基于单细胞转录组测序和代谢组检测解析脓毒症的免疫及代谢特征

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087690

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

基于单细胞转录组测序和代谢组检测解析脓毒症的免疫及代谢特征

试验专业题目

基于单细胞转录组测序和代谢组检测解析脓毒症的免疫及代谢特征

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过单细胞多组学分析探讨脓毒症的异质性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中国国家自然科学基金会

试验范围

/

目标入组人数

25;250;50;5

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

成人脓毒症纳入标准为：1）年龄：＞18岁；2）符合脓毒症3.0诊断标准；3）有明确的感染始发部位：如肺部、腹腔、泌尿系统。儿童脓毒症纳入标准为：1）年龄：0-18岁；2）符合脓毒症2.0诊断标准；3）有明确的感染始发部位：如肺部、腹腔、泌尿系统。成人ICU对照组为未出现脓毒症或菌血症的重症患者。从重庆医科大学第一附属医院体检中心招募年龄和性别大致匹配的健康成人对照。重症监护病房内的非脓毒症患儿作为儿科ICU对照组。从重庆医科大学儿童医院体检中心招募年龄和性别大致匹配的健康儿童作为对照。；

排除标准

所有成人组入组人员的排除标准为：1）怀孕；2）骨髓或实体器官移植、脾切除、放化疗；3）肿瘤、HIV感染、自身免疫性疾病、接受过大剂量免疫调节药物治疗（包括强的松或类固醇等值、化疗或生物免疫调节剂）等；4）感染源评估为“混合”感染或不明来源者。所有儿童组入组人员的排除标准包括:(1)有恶性肿瘤史、器官移植史、正在进行化疗史或诊断为遗传免疫缺陷者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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