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【ChiCTR2500112508】ICU机械通气患者目标导向早期活动方案的实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112508

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

ICU机械通气患者目标导向早期活动方案的实证研究

试验专业题目

基于湿太华研究应用模式下ICU机械通气患者目标导向早期活动方案的实践研究

申办单位信息
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联系人邮编

400016

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

促进早期活动在ICU机械通气患者中的应用，改善ICU机械通气患者的预后，提高其生存质量。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

课题组经费

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2024-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ICU机械通气的患者； 2.年龄＞＝18岁； 3.血流动力学和呼吸功能稳定（机械通气＞24h）； 4.没有严重的视觉或听觉障碍； 5.意识清醒，配合研究； 6.知情同意，自愿参与本研究。；

排除标准

1.GCS评分＜＝5 分； 2.有认知功能、视听觉功能障碍； 3.骨科不能搬动或移动的患者； 4.二次插管或二次入ICU； 5.院外已接受有创机械通气＞＝48h； 6.不可好转的疾病，预计6个月死亡率 ＞＝50%； 7.重度心力衰竭、需要使用静脉升压药或高血压未得到控制等血流动力学不稳定患者； 8.肺栓塞、深静脉血栓等需要制动患者，血液系统疾病患者； 9.四肢残缺，椎体骨折或不稳定多发骨折等外伤患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

400016

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