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【ChiCTR2500114473】缺血性脑卒中后抑郁预测模型的构建及临床验证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114473

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中后抑郁

试验通俗题目

缺血性脑卒中后抑郁预测模型的构建及临床验证研究

试验专业题目

卒中后抑郁中西医预测模型构建及验证

申办单位信息
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联系人邮编

400020

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临床试验信息
试验目的

基于机器学习技术，整合脑卒中患者多模态因素，建立PSD的风险预测模型，辅助临床早期、准确、个体化评估PSD风险。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

488

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-20

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 急性缺血性中风患者； 2. 症状出现后7天内入院； 3. 患者及其家属签署书面知情同意书。；

排除标准

1. 有抑郁症、精神分裂症、双相情感障碍等病史的个体； 2. 脑卒中前改良Rankin量表评分大于2分的患者； 3. 因听力障碍、协调能力缺失或神经功能缺陷（包括严重失语症）而无法参与神经心理学检查。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

400020

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