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【ChiCTR2600123129】重症肺炎患者谵妄后认知障碍的症状特征和发展轨迹研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123129

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症肺炎

试验通俗题目

重症肺炎患者谵妄后认知障碍的症状特征和发展轨迹研究

试验专业题目

重症肺炎患者谵妄后认知障碍的症状特征和发展轨迹研究

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临床试验信息
试验目的

（1）通过前瞻性对比分析，调查重症肺炎患者谵妄后认知障碍的发生率、症状特征及其与未发生谵妄者的认知功能的差异，明确关键受损认知领域，为精准定位需要重点干预和密切随访的高危人群提供参考。 （2）探索重症肺炎患者谵妄后认知障碍随时间发展的潜在亚型轨迹，基于潜在预测因素分析各指标对谵妄后认知障碍亚型轨迹的预测价值，为不同风险层级的患者制定个体化的、可操作的认知障碍防治策略提供参考依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200;126

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2027-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.入院诊断为重症肺炎； 3.入住ICU≥24h； 4.患者表示愿意参加本研究。 1.年龄≥18岁；2.入院诊断为重症肺炎；3.入住ICU≥24h；4.患者表示愿意参加本研究。；

排除标准

1.多器官功能衰竭； 2.既往有痴呆病史； 3.存在有可能影响认知功能的疾病，如精神疾病史、慢性中毒、缺氧性脑病等； 4.昏迷或RASS评分<-3分或无法评估； 5.存在严重听力或语言沟通障碍，导致无法正常沟通交流。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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