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首页 临床进展 束缚带抑制腹式呼吸幅度对房颤导管消融效果的改良：一项前瞻性研究

【ChiCTR2600124244】束缚带抑制腹式呼吸幅度对房颤导管消融效果的改良：一项前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124244

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心房颤动

试验通俗题目

束缚带抑制腹式呼吸幅度对房颤导管消融效果的改良：一项前瞻性研究

试验专业题目

束缚带抑制腹式呼吸幅度对房颤导管消融效果的改良：一项前瞻性研究

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临床试验信息
试验目的

探索束腹带能否抑制患者腹式呼吸幅度进而改善射频消融效果

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

研究生培养经费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2028-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 接受导管消融的有症状房颤患者 2. 年龄18-85岁 3. 能提供书面知情同意书 1. 接受导管消融的有症状房颤患者2. 年龄18-85岁3. 能提供书面知情同意书；

排除标准

1. 非初次导管消融患者； 2. 继发性房颤患者； 3. 存在导管消融禁忌证患者； 4. 未停用 AAD 五个半衰期患者； 5. 术前未规范抗凝患者； 6. 术后未规范抗凝患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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