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【ChiCTR2500111802】基于“高血压达标中心”管理模式提高中青年高血压患者血压达标时间的循证实践及经济效益分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111802

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性高血压

试验通俗题目

基于“高血压达标中心”管理模式提高中青年高血压患者血压达标时间的循证实践及经济效益分析

试验专业题目

基于“高血压达标中心”管理模式提高中青年高血压患者血压达标时间的循证实践及经济效益分析

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临床试验信息
试验目的

在北京大学深圳医院高血压达标中心系统录入人员招募35-65岁中青年高血压患者，“高血压达标中心”综合管理模式管理下对中青年高血压患者血压控制情况进行监测和随访2年，所得数据通过潜在剖面分析，分析该模式中信息化监测、个性化护理健康教育、生活方式改变对血压目标范围内时间（Time-in-Target-Range, TTR）的贡献权重，明确关键可干预靶点，构建和评估“高血压达标中心”综合管理模式对TTR、血压控制稳定性、心血管事件发生率及卫生经济学指标的影响，揭示其对该类患者治疗依从性、生活方式调整等方面的作用，明确其相较于常规护理的临床优势、经济效益，从而探索该模式下高血压人群标准化管理的可行性和可推广性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=35周岁，<65周岁者； 2.确诊为原发性高血压的患者，包括初诊高血压患者或正在接受降压治疗的高血压患者； 3. 知情同意自愿曾参与研究。；

排除标准

1.SBP>=190mmHg； 2.有持续行房颤或心律失常影响电子血压计测量者； 3.合并心肌病（包括肥厚型心肌病、扩张型心肌病）、风湿性心脏病、先天性心脏病、严重心脏瓣膜病需行在研究期间行换瓣术者； 4.筛查时伴有心力衰竭NYHAIII、IV级者，或近6个月因慢性心力衰竭加重而住院治疗者； 5.严重肝脏或肾脏疾病(谷丙转氨酶>=正常上限3倍； 6.透析治疗的患者或肾小球滤过率估算值<30ml/min/1.73m^2，或血肌酐>2.5mg/dL[>221umol/L])； 7.认知障碍、神志不清或存在语言交流障碍者； 9.能力无法上传血压信息或无人辅助上传血压信息者。；

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试验机构

北京大学深圳医院

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