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首页 临床进展 急性后循环脑梗死患者神经功能恶化预测模型的诊断准确性：一项横断面研究方案

【ChiCTR2600116946】急性后循环脑梗死患者神经功能恶化预测模型的诊断准确性：一项横断面研究方案

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116946

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性后循环系统缺血性卒中

试验通俗题目

急性后循环脑梗死患者神经功能恶化预测模型的诊断准确性：一项横断面研究方案

试验专业题目

急性后循环脑梗死患者神经功能恶化预测模型的诊断准确性：一项横断面研究方案

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在构建一个能够发现各个潜在预测因子从而有效去预测急性后循环脑梗死患者出现神经功能恶化的概率的预后模型，帮助医护人员加强对高风险患者的护理及制定个体化治疗方案。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-06

试验终止时间

2026-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

①2019年01月01日至2025年04月01日就诊于深圳市北京大学深圳医院神经内科的急性后循环脑梗死的患者；②符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南（2023版》指南中关于急性脑梗死的诊断标准，且梗死部位发生于后循环供血区域；③所有的患者均为发病后24内入院，且都接受了标准的抗血小板及他汀类药物治疗；④年龄在18岁及以上；⑤性别不做限制。；

排除标准

①临床资料不完整无法进行判断者；②进行了静脉溶栓或者血管内治疗的患者；③前循环梗死、出血性卒中及TIA患者；④无法在入院后7天内进行神经功能缺损评估或拒绝进行评估的患者；⑤合并严重感染、恶性肿瘤、严重心肺、肝肾功能疾病及血液疾病的患者（如充血性心力衰竭、CKD5期肾脏透析患者）；⑥经 MRI/DWI 证实非后循环责任病灶；⑦关键结局指标（如 NIHSS 评分）缺失；⑧拒绝随访者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学深圳医院

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