洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2600116946】急性后循环脑梗死患者神经功能恶化预测模型的诊断准确性:一项横断面研究方案

基本信息
登记号

ChiCTR2600116946

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性后循环系统缺血性卒中

试验通俗题目

急性后循环脑梗死患者神经功能恶化预测模型的诊断准确性:一项横断面研究方案

试验专业题目

急性后循环脑梗死患者神经功能恶化预测模型的诊断准确性:一项横断面研究方案

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究旨在构建一个能够发现各个潜在预测因子从而有效去预测急性后循环脑梗死患者出现神经功能恶化的概率的预后模型,帮助医护人员加强对高风险患者的护理及制定个体化治疗方案。

试验分类
请登录查看
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-06

试验终止时间

2026-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

①2019年01月01日至2025年04月01日就诊于深圳市北京大学深圳医院神经内科的急性后循环脑梗死的患者;②符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南(2023版》指南中关于急性脑梗死的诊断标准,且梗死部位发生于后循环供血区域;③所有的患者均为发病后24内入院,且都接受了标准的抗血小板及他汀类药物治疗;④年龄在18岁及以上;⑤性别不做限制。;

排除标准

①临床资料不完整无法进行判断者;②进行了静脉溶栓或者血管内治疗的患者;③前循环梗死、出血性卒中及TIA患者;④无法在入院后7天内进行神经功能缺损评估或拒绝进行评估的患者;⑤合并严重感染、恶性肿瘤、严重心肺、肝肾功能疾病及血液疾病的患者(如充血性心力衰竭、CKD5期肾脏透析患者);⑥经 MRI/DWI 证实非后循环责任病灶;⑦关键结局指标(如 NIHSS 评分)缺失;⑧拒绝随访者。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京大学深圳医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

北京大学深圳医院的其他临床试验

北京大学深圳医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

383,318
全球在研药物数
964
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看