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【ChiCTR2500101756】无阿片麻醉对乳腺癌改良根治术患者术后焦虑的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101756

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

无阿片麻醉对乳腺癌改良根治术患者术后焦虑的影响

试验专业题目

无阿片麻醉对乳腺癌改良根治术患者术后焦虑的影响

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临床试验信息
试验目的

探究无阿片麻醉相对于常规阿片麻醉对乳腺癌改良根治术患者术后焦虑的影响，为优化麻醉策略提供依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由团队成员通过计算机SPSS软件随机化分组

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

44

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-07

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.在我院择期行乳腺癌改良根治术治疗患者； 2.年龄18-65岁； 3.ASA分级II或III级； 4.体重指数（Bodymassindex，BMI）18.5 -~24.9kg/m^2； 5.同意参与本研究且签署知情同意书者； 6.术前特质焦虑量表（ST-I）评分20~44分；；

排除标准

1.慢性疼痛长期服用阿片类药物或非甾体药物； 2.穿刺部位有感染、溃疡、周围有神经病变或凝血功能障碍； 3.脑血管疾病或精神疾病影响神经阻滞和术后评分； 4.有严重心、 肝、肾、肺等重要器官功能异常； 5.禁用阿托品的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

赣南医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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