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【ChiCTR2000036393】眼动技术改善脑卒中患者执行功能：一项随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2000036393

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

眼动技术改善脑卒中患者执行功能：一项随机对照试验

试验专业题目

眼动技术改善脑卒中患者执行功能：一项随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

观察眼动技术对脑卒中患者执行功能障碍的康复效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

用EXCEL软件生成随机数字序列，

盲法

对结果评估者施盲。

试验项目经费来源

上海市静安区卫生科研课题（2018MS23）

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-06-01

试验终止时间

2021-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

患者均符合1995年中华医学会第四届脑血管病学术会议制定的脑卒中诊断标准，均经CT或MRI检查确诊为脑卒中患者； 首次发病； 病程≤6个月； 影像学检查未见中度以上的脑萎缩或脑白质疏松； 无视野缺损与视空间忽视； 蒙特利尔认知评估量表(MoCA)<26分，界定为认知功能缺陷障碍，受教育年限小于12年则加1分； 年龄在50-75岁； 无意识障碍，无心理疾病史。；

排除标准

有智力障碍、精神疾病或昏迷的患者，视、听力严重减退、色盲或色弱以及失语的患者； 严重心、肝、肾功能不全、呼吸衰竭及恶性肿瘤或其他严重躯体疾病者； 药物滥用、酒精依赖者； 服用抗抑郁等精神类药物者； 任何影响评估和治疗的其他因素。；

研究者信息
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试验机构

上海市第四康复医院

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