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【ChiCTR2200061932】沉浸式虚拟现实技术对老年脑卒中患者认知功能的干预研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061932

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-07-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

认知功能障碍

试验通俗题目

沉浸式虚拟现实技术对老年脑卒中患者认知功能的干预研究

试验专业题目

沉浸式虚拟现实技术对老年脑卒中患者认知功能的干预研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索沉浸式虚拟现实技术在老年脑卒中认知功能障碍患者中的操作可行性、试验安全性和干预有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

按照SPSS生成随机数字，将受试者随机分为对照组及试验组。

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 脑卒中诊断符合《中国脑血管病防治指南》诊断标准，确诊为脑卒中(脑梗死或脑出血)； 2. 年龄≥60岁，病程≥1个月，病情平稳，男女不限； 3. 蒙特利尔认知评估量表评估为轻度认知功能障碍：18≤MoCA＜26分 4. 愿意配合本次调查者，并签署了知情同意书。；

排除标准

1. 病情严重不易进行评估检查者或不能良好配合者； 2. 具有严重听力障碍视力障碍精神疾病者有癫痫病史的患者； 3. 既往有眩晕症的患者； 4. 同时参加其他认知功能的临床研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属华山医院

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研究负责人邮编

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