EED抑制剂治疗皮肤T细胞淋巴瘤的机制研究_摩熵医药
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【ChiCTR2600129783】EED抑制剂治疗皮肤T细胞淋巴瘤的机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600129783

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发皮肤T细胞淋巴瘤

试验通俗题目

EED抑制剂治疗皮肤T细胞淋巴瘤的机制研究

试验专业题目

EED抑制剂治疗皮肤T细胞淋巴瘤的机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

(1)评估分析CTCL分期与PRC2家族的表达情况的相关性(2)探索EED介导的表观遗传重塑在CTCL中的治疗靶向性

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

30;60;10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 性别不限,年龄≥18周岁; 2. 中国国籍; 3. 病理诊断符合原发性皮肤T细胞淋巴瘤,或非原发性皮肤T细胞淋巴瘤的其他皮肤疾病; 4. 已获得伦理委员会许可的知情同意豁免,或按照伦理要求患者或其法定代理人充分理解本研究,并自愿签署远程告知知情同意书; 5. 病理诊断符合原发性皮肤T细胞淋巴瘤,且外周血满足高负荷肿瘤细胞标准(CD4⁺/CD26⁻或CD4⁺/CD7⁻细胞数量,或通过流式细胞术识别出的其他异常淋巴细胞群≥1000/μL); 6. 满足标准第3条或第5条。 1. 性别不限,年龄≥18周岁;2. 中国国籍;3. 病理诊断符合原发性皮肤T细胞淋巴瘤,或非原发性皮肤T细胞淋巴瘤的其他皮肤疾病;4. 已获得伦理委员会许可的知情同意豁免,或按照伦理要求患者或其法定代理人充分理解本研究,并自愿签署远程告知知情同意书;5. 病理诊断符合原发性皮肤T细胞淋巴瘤,且外周血满足高负荷肿瘤细胞标准(CD4⁺/CD26⁻或CD4⁺/CD7⁻细胞数量,或通过流式细胞术识别出的其他异常淋巴细胞群≥1000/μL);6. 满足标准第3条或第5条。;

排除标准

1. 严重心肺疾病、凝血功能异常,导致无法耐受明确病情所需的操作检查者; 2. 样本质量不合格(如降解严重、样本量不足); 3. 病理组织诊断使用后无剩余; 4. 临床关键资料(如最终诊断分期、重要治疗信息、疗效及预后或随访资料)严重缺失。;

研究者信息
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试验机构

复旦大学附属华山医院

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