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【ChiCTR2600133289】二代测序构建VAP传播路径

基本信息
登记号

ChiCTR2600133289

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸衰竭

试验通俗题目

二代测序构建VAP传播路径

试验专业题目

基于宏基因组二代测序技术的呼吸机相关性肺炎传播途径研究与防控策略构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

采用宏基因组二代测序技术,系统研究呼吸机相关性肺炎的传播途径,揭示 VAP 病原体的传播模式和关键传播环节,构建基于传播途径的精准防控策略,为 ICU 内 VAP 的预防控制提供科学依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-24

试验终止时间

2028-07-24

是否属于一致性

/

入选标准

1. 确诊的 VAP 患者,诊断标准采用美国疾病控制与预防中心(CDC)的标准,即机械通气≥48 小时的患者出现新的或进展性的肺部浸润影,同时具备以下至少两项:发热(体温 > 38℃)、脓性气道分泌物、白细胞计数异常(>10×10^9/L 或 < 4×10^9/L)。 2. 年龄≥18 岁; 3. 机械通气时间≥48 小时; 4. 签署知情同意书; 1. 确诊的 VAP 患者,诊断标准采用美国疾病控制与预防中心(CDC)的标准,即机械通气≥48 小时的患者出现新的或进展性的肺部浸润影,同时具备以下至少两项:发热(体温 > 38℃)、脓性气道分泌物、白细胞计数异常(>10×10^9/L 或 < 4×10^9/L)。2. 年龄≥18 岁;3. 机械通气时间≥48 小时;4. 签署知情同意书;;

排除标准

1. 入院时已有肺炎; 2. 免疫功能严重低下(如器官移植、化疗等); 3. 近期使用过强效免疫抑制剂等。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属华山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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