洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 参芪花粉片治疗高原脱适应症有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行、安慰剂对照

【ChiCTR-TRC-12002653】参芪花粉片治疗高原脱适应症有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行、安慰剂对照

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-12002653

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2012-11-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高原脱适应症

试验通俗题目

参芪花粉片治疗高原脱适应症有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行、安慰剂对照

试验专业题目

高原短期工作人群高原脱适应症的诊断标准和中药防治方案研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

参芪花粉片治疗高原脱适应症的有效性和安全性

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

国家科技部支撑计划（2009BAI85B03）

试验范围

/

目标入组人数

144

实际入组人数

/

第一例入组时间

2009-09-01

试验终止时间

2012-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄：18-60岁； （2）男性或女性，性别不限 （3）世居低海拔人； （4）适应高原环境，短期留居（≤1年）； （5）返回后诊断为高原脱适应症，症状分级为轻、中度，症状评分在6-25分； （6）签署知情同意书。；

排除标准

（1）本研究开始前4周内曾参加过其他临床试验\研究用药； （2）居住在高原期间发生急性高原病，如高原肺水肿、脑水肿等而返回平原就医者； （3）既往有心、肾、脑、肺的原发性器质性疾病者； （4）患有恶性肿瘤； （5）患有血液系统疾病； （6）脑部疾病，判定能力异常； （7）因高原短期适应不完全返回低原者； （8）高原留居时间超过1年； （9）在高原已经发生高原心脏病、高原红细胞增多症者； （10）返回平原后有明确病史的流感、上呼吸道感染、感染性腹泻等患者； （11）药物及∕或酒精滥用； （12）不愿意服从试验安排或自动退出；；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

重庆市第三军医大学新桥医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

重庆市第三军医大学新桥医院的其他临床试验

更多

重庆市第三军医大学新桥医院全军呼吸内科研究所的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品