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首页 临床进展 达沙替尼诱导缓解桥接异基因造血干细胞移植后序贯维持治疗成人Ph+ALL

【ChiCTR-OIC-17010852】达沙替尼诱导缓解桥接异基因造血干细胞移植后序贯维持治疗成人Ph+ALL

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基本信息
登记号

ChiCTR-OIC-17010852

试验状态

结束

药物名称

达沙替尼

药物类型

化药

规范名称

达沙替尼

首次公示信息日的期

2017-03-13

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

Ph阳性急性淋巴细胞白血病

试验通俗题目

达沙替尼诱导缓解桥接异基因造血干细胞移植后序贯维持治疗成人Ph+ALL

试验专业题目

达沙替尼诱导缓解桥接异基因造血干细胞移植后序贯维持治疗成人Ph+ALL多中心、单臂、前瞻性临床研究

申办单位信息
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联系人邮编

400037

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临床试验信息
试验目的

达沙替尼诱导缓解桥接异基因造血干细胞移植后序贯维持治疗成人Ph+ALL的临床疗效。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

Ⅱ期

随机化

无随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

医院临床重点科研课题

试验范围

/

目标入组人数

52

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-03-13

试验终止时间

2021-03-12

是否属于一致性

/

入选标准

1. 性别不限，年龄大于14岁，小于60岁ph+ALL； 2. 无严重全身重要脏器功能损害，ECOG≤2分； 3. 自愿受试，知情同意。；

排除标准

1. 有严重心、肾或肝功能不全； 2. 合并其他恶性肿瘤需要治疗者； 3. 存在脑功能紊乱的临床症状或严重的精神性疾病不能理解或遵从研究方案； 4. 不能如期随访者； 5. 无法保证完成必须的治疗计划和随访观察的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市第三军医大学新桥医院血液科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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