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【ChiCTR2600119122】肠内营养粉对先天性肺气道畸形患儿胸腔镜术后早期恢复的影响：一项前瞻性队列研究方案

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119122

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

先天性肺气道畸形

试验通俗题目

肠内营养粉对先天性肺气道畸形患儿胸腔镜术后早期恢复的影响：一项前瞻性队列研究方案

试验专业题目

肠内营养粉对先天性肺气道畸形患儿胸腔镜术后早期恢复的影响：一项前瞻性队列研究方案

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临床试验信息
试验目的

评估缩短禁食时间策略对胸腔镜手术治疗先天性肺气道畸形（CPAM）患儿围术期早期恢复质量的影响，包括饥饿性哭闹发生率、伤口渗出率及胃肠功能恢复速度、并发症发生率及家长满意度等，为优化儿科围术期加速康复方案提供证据支持。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

27;28

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-08

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）经术前影像学检查和术后组织病理学检查确诊为先天性肺气道畸形（CPAM）；（2）计划进行微创切除术（肺叶切除术/肺段切除术）；（3）获得法定监护人的书面知情同意。；

排除标准

（1）主要合并症（严重先天性心脏病、代谢紊乱或肝肾功能障碍）；（2）术前营养不良（儿科营养不良评估筛查工具[STAMP]评分 >=4分）；（3）术中转为开胸手术或术后入住ICU超过24小时。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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