洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 恶性胶质瘤瘤内基因突变异质性回顾性研究

【ChiCTR2500103340】恶性胶质瘤瘤内基因突变异质性回顾性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500103340

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高级别胶质瘤

试验通俗题目

恶性胶质瘤瘤内基因突变异质性回顾性研究

试验专业题目

恶性胶质瘤瘤内基因突变异质性回顾性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探索恶性脑胶质瘤瘤内突变异质性的规律及其与多模态影像参数之间的关系，论证运用多模态影像神经导航技术精准诊断恶性胶质瘤异质性区域分子分型的必要性。

试验分类
请登录查看
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金;国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-18

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者（或家属）签署知情同意将术中多位点取材测序结果用于研究； 2.具有完整影像学资料； 3.采用开颅手术切除治疗，术中采用多位点取得病理组织； 4.患者既往肿瘤样本已进行全外显子测序； 5.术后病理提示高级别胶质瘤；；

排除标准

1.患者拒绝将样本用于科学研究； 2.截止到患者手术日期，病程中存在与脑损伤相关的其它伤病； 3.术后诊断不明确、影像资料缺失，或按照目前诊断标准不能诊断为高级别胶质瘤者； 4.全外显子测序质检不合格，或同一患者全外 显子测序位点小于 3 个，80%测序序列错误率大于 0.1%。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中国人民解放军陆军特色医学中心

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中国人民解放军陆军特色医学中心的其他临床试验

更多

中国人民解放军陆军特色医学中心的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多