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【ChiCTR2500104821】慢性肾脏病患者血微塑料水平及其与患者预后的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104821

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾脏病

试验通俗题目

慢性肾脏病患者血微塑料水平及其与患者预后的相关性研究

试验专业题目

慢性肾脏病患者血微塑料水平及其与患者预后的相关性研究

申办单位信息
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联系人邮编

200011

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临床试验信息
试验目的

观察慢性肾脏病患者血液中微塑料水平及其高水平的可能影响因素； 探讨血液中微塑料水平与患者合并症发生的相关性，及其对患者不良预后的判断 价值。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

218

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18 岁； 2.满足 K/DOQI 指南中 CKD 诊断标准（蛋白尿、肾性血尿、血肌酐异常或eGFR<60ml/min 持续超过 3 个月）； 3. 如为肾脏替代治疗患者，需维持性替代治疗超过 3 个月；

排除标准

1. 入院时合并有急性肾损伤； 2.基础肌酐不详者； 3.肾损害病程不满三个月； 4.合并有转移性肿瘤的患者； 5.怀孕的患者； 6.进入其他临床研究的患者； 7.临床资料不完整的； 8. 二周内接受过静脉输液、输血等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属第九人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

200011

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