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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 超声引导下颈神经阻滞联合银质针导热疗法在颈型颈椎病治疗中的疗效观察

【ChiCTR1900028682】该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 超声引导下颈神经阻滞联合银质针导热疗法在颈型颈椎病治疗中的疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR1900028682

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-12-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颈椎病

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 超声引导下颈神经阻滞联合银质针导热疗法在颈型颈椎病治疗中的疗效观察

试验专业题目

超声引导下颈神经阻滞联合银质针导热疗法在颈型颈椎病治疗中的疗效观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价超声引导下颈神经阻滞联合银质针导热疗法治疗颈型颈椎病患者的临床疗效。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

专职人员，电脑数字随机序列

盲法

Open label

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2021-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

①符合颈型颈椎病的诊断，颈椎X线，CT, MRI正常或提示颈椎生理曲度变直，颈椎椎体轻度退变同时伴有颈部椎旁，棘突或棘突间隙压痛等症状和体征； ②年龄不限，男女不限； ③认知能力正常，能够配合完成数字评价量表； ④NRS评分大于等于4分的颈椎病患者。；

排除标准

①控制不良的高血压、糖尿病患者； ②合并凝血功能障碍的病人； ③治疗局部有皮损或感染者； ④伴有精神障碍，或药物滥用者；对神经阻滞过程中应用的药物过敏者； ⑤拒绝接受本研究实验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院疼痛科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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