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【ChiCTR2200064895】预测外科急诊患者“风险胃”的模型构建与效果验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064895

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃排空延迟

试验通俗题目

预测外科急诊患者“风险胃”的模型构建与效果验证

试验专业题目

预测外科急诊患者“风险胃”的模型构建与效果验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.在超声下定性和定量监测患者术前胃内容物的性质及容量，观察外科急诊患者“风险胃”的发生率； 2.寻找影响外科急诊患者“风险胃”发生的高危因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

嘉兴市第一医院麻醉手术部

试验范围

/

目标入组人数

252

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-18

试验终止时间

2023-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 我院急诊外科诊室患者，性别不限，年龄18-75岁； 2. 美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists ASA)分级 I～III 级的患者； 3. 无胃肠基础疾病（影响胃排空相关疾病），24h内未服用对胃肠功能有影响的药物； 4. 具有知情同意能力且自愿参加本项研究的患者。；

排除标准

1. 病情紧急需抢救患者； 2. 既往有克罗恩病或者胃肠道及其他重要脏器功能障碍者，既往有胃肠道手术史者，孕妇，就诊前已有呕吐患者，无法配合采取45°半卧位患者； 3. 有中枢神经系统疾病、精神疾病的患者； 4. 不能正常言语交流者； 5. 研究者认为不适合参加该临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

嘉兴市第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

310000

联系人通讯地址
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