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【ChiCTR1800016642】脑电双频指数用于机械通气患者镇静深度监测的可行性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800016642

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-06-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

机械通气

试验通俗题目

脑电双频指数用于机械通气患者镇静深度监测的可行性研究

试验专业题目

脑电双频指数用于机械通气患者镇静深度监测的可行性研究

申办单位信息
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联系人邮编

102600

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临床试验信息
试验目的

评价脑电双频指数用于机械通气患者镇静深度监测的可行性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究通过计算机，按1:1的比例生成随机数字表。

盲法

/

试验项目经费来源

大兴区科学技术委员会

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-06-20

试验终止时间

2018-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

接受有创机械通气和镇静治疗未超过24小时，且预计后续机械通气治疗时间将超过24小时的成年患者。；

排除标准

该研究的排除标准是：1）年龄超过65岁；2）需要应用肌肉松弛药物治疗；3）不能排除以下颅脑疾病：脑外伤、颅内出血、脑卒中、脑肿瘤、缺氧缺血性脑病、癫痫和脑膜炎；4）可能造成患者意识障碍的状态，具体包括：动脉血氧分压低于60毫米汞柱的低氧血症、收缩压低于90毫米汞柱的低血压、血糖浓度小于4.1毫摩尔/升的低血糖、血红蛋白浓度小于70克/升的贫血和体温低于36摄氏度的低体温。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学大兴教学医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100050

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