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首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件，研究计划书。 前交叉韧带损伤的临床特点分析及重建术后重返运动功能评估和影响因素分析

【ChiCTR2100046435】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件，研究计划书。 前交叉韧带损伤的临床特点分析及重建术后重返运动功能评估和影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2100046435

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-05-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前交叉韧带损伤

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件，研究计划书。 前交叉韧带损伤的临床特点分析及重建术后重返运动功能评估和影响因素分析

试验专业题目

前交叉韧带损伤的临床特点分析及重建术后重返运动功能评估和影响因素分析

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临床试验信息
试验目的

本研究通过对近5年在我院行前交叉韧带重建手术患者的随访调查，研究目前国内ACL损伤的临床特点及前交叉韧带重建术后重返运动水平现状。同时，本研究通过对国外最新的前交叉韧带伤后重返运动问卷（anterior cruciate ligament-return to sport after injury, ACL-RSI）的汉化和应用，来评估心理准备在前交叉韧带重建术后重返运动中的重要意义。本研究将应用目前最新的高速双平面透视成像系统来评估前交叉韧带重建术后术侧肢体存在的细微异常生物力学表现，并探究高速双平面透视成像系统在前交叉韧带重建术后评估中的重要意义。最后，结合三维重建技术探究影响重返运动及异常生物力学表现的因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

437

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年限：2016年-2020年； 2.临床诊断：前交叉韧带损伤/断裂或前十字韧带损伤/断裂； 3.关节镜探查见前交叉韧带损伤。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

海军军医大学附属长海医院

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研究负责人邮编

/

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