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首页 临床进展 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 对稽留流产与非稽留流产绒毛进行的高通量测序分析

【ChiCTR2200060959】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 对稽留流产与非稽留流产绒毛进行的高通量测序分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060959

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

稽留流产

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 对稽留流产与非稽留流产绒毛进行的高通量测序分析

试验专业题目

对稽留流产与非稽留流产绒毛进行的高通量测序分析

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临床试验信息
试验目的

通过高通量测序在稽留流产患者中和非稽留流产患者绒毛组织中染色体异常的比较性研究，对染色体拷贝数变异的特点进行比较性分析，寻找一种快速、准确地检测自发流产组织染色体异常的方法，从遗传变异层面探讨稽留流产的遗传发病病因，为临床诊治提供更多思路和依据，以利更加科学合理指导临床妊娠和下一胎生育。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.在成都市妇女儿童中心医院门诊手术室行手术终止妊娠的16岁至45岁单胎女性； 2.孕周6周至14周； 3.自愿加入研究对象的稽留流产患者与非稽留流产患者； 4.术前签署知情同意书。；

排除标准

1.双胎； 2.绒毛污染。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市妇女儿童中心医院

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研究负责人邮编

/

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