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【ChiCTR2400080035】急性心肌梗死行冠脉介入治疗患者门诊期心脏康复依从性影响因素分析：解释序贯混合性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080035

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

急性心肌梗死行冠脉介入治疗患者门诊期心脏康复依从性影响因素分析：解释序贯混合性研究

试验专业题目

急性心肌梗死行冠脉介入治疗患者门诊期心脏康复依从性影响因素分析：解释序贯混合性研究

申办单位信息
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联系人邮编

212001

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临床试验信息
试验目的

旨在识别AMI-PCI患者出院后6个月内门诊期心脏康复依从性变化轨迹及其相关影响因素，为后期干预提供有效策略。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

镇江市重点研发项目-社会发展（SH2016035）

试验范围

/

目标入组人数

258

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-01

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.首诊为急性心梗患者（ICD-10: I 21）； 3.在症状发作6小时内接受直接PCI治疗； 4.能交流、阅读和理解普通话； 5.愿意参与本研究。；

排除标准

患者因身体和精神状态原因无法满足本研究要求者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

212001

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