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【ChiCTR2300071353】围术期多模式镇痛应用现状调查：一项横断面临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071353

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多模式镇痛

试验通俗题目

围术期多模式镇痛应用现状调查：一项横断面临床研究

试验专业题目

围术期多模式镇痛应用现状调查：一项横断面临床研究

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临床试验信息
试验目的

多模式镇痛提出已有20+年的历史，而目前的疼痛管理现状并不乐观。术后疼痛管理欠佳的原因可能与围术期医生对多模式镇痛的了解和实践不足相关。因此，我们设计了一项全国性的调查研究，旨在了解中国麻醉医生对于多模式镇痛的知晓及实施现状，以希望对多模式镇痛的推广、术后疼痛的改善提供参考。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

问卷通过中国麻醉医师协会进行分发，问卷被上传到中国麻醉师协会微信组，微信组的每个成员都将该问卷转移到他们当地麻醉师协会组微信群，群内成员进行院内发放。为进一步提高问卷的可及性，减少抽样误差，采取非概率抽样结合被访者驱动抽样，即为根据被调查者的关系网络追踪和扩展样本，以使得非概率样本接近概率样本。

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

549

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-14

试验终止时间

2023-12-14

是否属于一致性

/

入选标准

全国二甲及以上的二甲以上医院（除外肛肠、精神病、传染病、眼科、口腔、骨科、职业病医院）在职的麻醉科医生；自愿完成问卷的填写。；

排除标准

漏填、错填等未能完整完成问卷；被判定为无效问卷者。（符合以下之一者，则被判定为无效问卷：a. 问卷的填答时间低于2分钟;b问卷内预先设计的常识问题和互斥性问题的逻辑混乱。）；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

/

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