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【ChiCTR2500113859】艾司氯胺酮对腹腔镜手术女性患者术后睡眠质量的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500113859

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

睡眠障碍

试验通俗题目

艾司氯胺酮对腹腔镜手术女性患者术后睡眠质量的影响

试验专业题目

艾司氯胺酮对腹腔镜手术女性患者术后睡眠质量的影响

申办单位信息
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联系人邮编

313000

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨在麻醉诱导期静脉注射艾司氯胺酮是否能够改善腹腔镜手术女性患者术后的睡眠质量,并评估其对镇痛效果及安全性的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

复苏室护士采用随机数字表法产生

盲法

单盲(对受试者隐藏分组),对评估者隐藏分组。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-10

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄25~60岁,ASA分级Ⅰ~Ⅱ级。;

排除标准

既往有精神疾病或慢性疼痛病史,长期服用镇静类药物或阿片类药物,对研究药物过敏者,BMI≥30 kg/m2。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖州市妇幼保健院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

313000

联系人通讯地址
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