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【ChiCTR2600117152】基于家庭复原力理论的极早产儿家庭决策支持方案的构建和应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117152

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

基于家庭复原力理论的极早产儿家庭决策支持方案的构建和应用研究

试验专业题目

基于家庭复原力理论的极早产儿家庭决策支持方案的构建和应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

以家庭复原力理论为框架，构建基于家庭复原力理论的极早产儿家庭决策支持方案，并通过方案实施，帮助极早产儿家庭更好地应对决策困境，提升决策能力，改善家庭心理状态和患儿预后，降低决策后悔发生率，减轻社会和家庭负担。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究采用计算机生成的区组随机序列（区组长度4或6）

盲法

开放标签

试验项目经费来源

市级财政补贴及单位自筹资金

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①　出生孕周＜32周的极早产儿家庭；②　家庭成员认知能力正常，可交流，有完整语言表达能力；③　对本研究的目的和内容知情并自愿参与并能配合访谈；④　文化水平：初中及以上。；

排除标准

①　家庭成员存在认知功能障碍、精神疾病或沟通障碍，无法进行有效语言交流；②　不愿参与本研究或无法配合完成访谈流程。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖州市妇幼保健院

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研究负责人邮编

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