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【ChiCTR2300067635】需确认征募时间，请致电028-85421743 超声引导下髋关节囊周神经阻滞运用于全髋关节置换术患者术后镇痛效果的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300067635

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋关节骨关节炎

试验通俗题目

需确认征募时间，请致电028-85421743 超声引导下髋关节囊周神经阻滞运用于全髋关节置换术患者术后镇痛效果的研究

试验专业题目

超声引导下髋关节囊周神经阻滞运用于全髋关节置换术患者术后镇痛效果的研究

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临床试验信息
试验目的

这项研究的目的是探究超声引导下髋关节囊周神经群阻滞用于全髋关节置换术患者术后的镇痛效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

试验参与者使用计算机生成的随机数字列表，将患者随机分为两组。

盲法

本研究采用双盲，患者对分组情况不知情。进行术后结果收集的研究人员和进行统计分析的研究人员对分组结果也不知情。

试验项目经费来源

四川大学华西医院1.3.5科技项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2023-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）因髋关节骨关节炎，股骨头坏死（Ficat IIIB 或 IV期）或髋关节发育不良（Crowe I型或II型）在本院接受初次单侧THA的患者；（2）美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists，ASA）分级I～III级；（3）股四头肌肌力正常。；

排除标准

(1)髋关节强直；(2)已知对本研究中使用的药物过敏；(3)阿片类药物成瘾或依赖；(4)酒精成瘾或依赖；(5)认知障碍；(6)精神疾病；(7)公认的神经肌肉疾病；(8)既往接受髋关节手术；(9)目标侧髋关节的其他神经病变；(10)不能口头交流。；

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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