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【ChiCTR1800017893】嗜铬细胞瘤术后严重并发症的危险因素

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基本信息
登记号

ChiCTR1800017893

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-08-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白松：这里填中文

试验通俗题目

嗜铬细胞瘤术后严重并发症的危险因素

试验专业题目

嗜铬细胞瘤术后严重并发症的危险因素

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临床试验信息
试验目的

手术切除是嗜铬细胞瘤的主要治疗策略; 然而，它具有高并发症发生率和死亡率的风险。 严重并发症的风险因素仍不明确，需要进一步探索。 我们的目的是研究和探讨中国嗜铬细胞瘤患者手术后严重严重并发症的危险因素。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性研究

盲法

回顾性研究-病例对照

试验项目经费来源

中国医科大学附属盛京医院科研项目 (MC05)

试验范围

/

目标入组人数

100;200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-08-17

试验终止时间

2018-09-17

是否属于一致性

/

入选标准

嗜铬细胞瘤的诊断通过病理检查证实，并且包括接受单侧腹腔镜或开放性肾上腺切除术的患者。 临床阶段是局部（是良性）疾病，美国麻醉医师协会（ASA）得分为1-3。；

排除标准

转为剖腹手术的患者和接受双侧肾上腺切除术或异位嗜铬细胞瘤手术的患者被排除在外。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属盛京医院

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研究负责人邮编

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