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【ChiCTR2200062778】逆行肾内灌注冷缺血技术与肾周冰屑冷缺血技术在行肾部分切除术的患者中关于术后肾功能恢复及安全性的比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062778

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾肿瘤

试验通俗题目

逆行肾内灌注冷缺血技术与肾周冰屑冷缺血技术在行肾部分切除术的患者中关于术后肾功能恢复及安全性的比较

试验专业题目

逆行肾内灌注冷缺血技术与肾周冰屑冷缺血技术在行肾部分切除术的患者中关于术后肾功能恢复及安全性的比较

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临床试验信息
试验目的

比较逆行肾内灌注冰水冷缺血技术与肾周冰屑降温冷缺血技术在肾部分切除术的患者中术后肾功能的恢复及安全性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

非随机研究

盲法

/

试验项目经费来源

辽宁省教育厅自然科学基金 (QN2019013)；辽宁省科技厅自然科学基金 (2020-BS-093)；345盛京医院人才计划

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-15

试验终止时间

2023-08-15

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准： 1. 年龄大于18周岁； 2. RCC肿瘤分期T2及以下或肾脏良性肿瘤，拟行肾部分切除切除术的患者。；

排除标准

排除标准： 1. 患有严重的心血管、肝脏或代谢疾病，凝血障碍； 2. 中转开放手术或中转肾切除手术的患者； 3. 肾多发肿瘤；孤立肾。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属盛京医院

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