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【ChiCTR2200059166】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 血小板相关参数对早期脓毒性休克患者短期预后价值：基于病历记录的的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059166

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒性休克

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 血小板相关参数对早期脓毒性休克患者短期预后价值：基于病历记录的的研究

试验专业题目

血小板相关参数对早期脓毒性休克患者短期预后价值的研究

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临床试验信息
试验目的

探讨血小板相关参数[血小板容积指数（platelet volume indices，PVI）联合血小板计数（platelet count，PLT）]在评估脓毒性休克患者临床预后中的应用价值。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

回顾性研究

随机化

申请注册人根据纳入和排除标准选择病例

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

192

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-15

试验终止时间

2023-05-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合2016年脓毒性休克诊断国际标准：存在感染或可疑感染,且快速序贯器官衰竭评分(sequential organ failure assessment,SOFA)≥2 分，经充分液体复苏仍持续低血压,需使用血管活性药物才能维持平均动脉压（Mean arterial pressure，MAP）≥65 mm Hg及血乳酸（Lactic acid，Lac）>2mmol/L。 2.年龄≥18岁。 3.住院时间≥48h。 4.完成至少28 d的随访。；

排除标准

1.孕妇、哺乳期妇女； 2.原发性免疫及血液系统疾病病人； 3.曾接受过器官移植或服用免疫抑制剂者； 4.入院前28d内输注过血小板； 5.长期服用抗凝药或其他可能影响血小板数量以及功能的药物的病人； 6.放弃积极治疗； 7.病例资料不完整。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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研究负责人邮编

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