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首页 临床进展 基于动态无创脑水肿监测评估脑卒中患者脑损伤程度及预后的研究

【ChiCTR2500115625】基于动态无创脑水肿监测评估脑卒中患者脑损伤程度及预后的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115625

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于动态无创脑水肿监测评估脑卒中患者脑损伤程度及预后的研究

试验专业题目

基于动态无创脑水肿监测评估脑卒中患者脑损伤程度及预后的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究动态无创脑水肿监测在脑卒中患者中的应用及评估预后价值。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

263

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-30

试验终止时间

2026-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18岁； （2）符合脑卒中（包括出血性脑卒中、缺血性脑卒中）诊断的患者； （3）患者/家属知情同意。；

排除标准

（1）存在严重心肺基础病、恶性肿瘤患者； （2）妊娠患者； （3）颅内有金属植入物患者； （4）头部皮肤状况不佳（如有严重破损、烧伤或感染）患者； （5）对电极片材料过敏患者； （6）其他原因无法行无创脑水肿检测患者； （7）未住院或住院时间小于24小时的患者； （8）正在参加其他药物研究或临床试验等者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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