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【ChiCTR2600126170】脑卒中患者肠内营养相关性腹泻预防及管理的循证实践

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126170

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

脑卒中患者肠内营养相关性腹泻预防及管理的循证实践

试验专业题目

脑卒中患者肠内营养相关性腹泻预防及管理的循证实践

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临床试验信息
试验目的

（1）基于渥太华研究应用模式，遴选适用于我国国情的研究参与者肠内营养相关性腹泻的预防及管理方法； （2）总结研究参与者肠内营养相关性腹泻预防及管理的最佳证据； （3）评估研究参与者肠内营养相关性腹泻预防管理的临床现状，构建并应用研究参与者肠内营养性腹泻预防及管理方案； （4）评价研究参与者肠内营养相关性腹泻预防及管理方案应用的临床效果；

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-10

试验终止时间

2028-06-10

是否属于一致性

/

入选标准

（1）根据第四届脑血管病全国会议修订的诊断标准经CT或MRI确诊为脑卒中的研究参与者； （2）年龄≥18岁； （3）饮水试验≥3级 （4）入院后48小时内实施肠内营养； （5）对本研究知情同意。 （1）根据第四届脑血管病全国会议修订的诊断标准经CT或MRI确诊为脑卒中的研究参与者；（2）年龄≥18岁；（3）饮水试验≥3级（4）入院后48小时内实施肠内营养；（5）对本研究知情同意。；

排除标准

1.因各种原因不能配合研究、拒绝参与研究的研究参与者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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