【ChiCTR2600125100】乳腺癌患者癌因性疲乏的多维度变化趋势及精准干预策略的研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600125100

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-05-21

临床申请受理号

靶点

适应症

乳腺癌疲乏

试验通俗题目

乳腺癌患者癌因性疲乏的多维度变化趋势及精准干预策略的研究

试验专业题目

乳腺癌患者癌因性疲乏的多维度变化趋势及精准干预策略的研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

1.调查乳腺癌患者疲乏总体及各维度在不同治疗阶段和不同时间节点的变化趋势，明确疲乏轨迹的潜类别变化，确定最佳的干预时机。探索患者不同亚组发展轨迹的特征影响因素，识别高危人群。识别乳腺癌患者癌因性疲乏在治疗不同时间节点的优势维度，探索、症状网络中最具有影响力、最关键的核心症状，为探寻干预靶点和精准化症状管理方案提供依据。 2. 以症状管理动态模型为理论基础，构建安全可行、科学合理的乳腺癌患者疲乏干预方案。

试验分类

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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

350

实际入组人数

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2026-09-01

是否属于一致性

入选标准

1. 依据 WHO 诊断标准及病理检查明确诊断为原发性乳腺癌； 2. 年龄在>=18 周岁； 3. 接受手术切除癌组织并且进行化疗； 4. 患者知晓病情，意识清醒，语言表达清晰； 5. 知情同意并愿意加入研究。 1. 依据 WHO 诊断标准及病理检查明确诊断为原发性乳腺癌；2. 年龄在>=18 周岁；3. 接受手术切除癌组织并且进行化疗；4. 患者知晓病情，意识清醒，语言表达清晰；5. 知情同意并愿意加入研究。；

排除标准

1. 患者因身体原因（如病情不稳定、处于终末期、认知障碍等）不能够接受调查； 2. 患者因心理原因（如愤怒、否认等）不能够接受调查； 3. 患者有精神疾病史；；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话

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