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【ChiCTR2600126513】研究重症社区获得性肺炎患者体内的血清胆碱酯酶水平，看看它在临床中的作用和意义

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126513

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症社区获得性肺炎

试验通俗题目

研究重症社区获得性肺炎患者体内的血清胆碱酯酶水平，看看它在临床中的作用和意义

试验专业题目

血清胆碱酯酶在重症社区获得性肺炎患者中的临床价值：一项观察性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在构建一个包含 ChE 的简便评分系统，并验证其预测住院死亡及 28 天生存率的能力。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-15

试验终止时间

2028-06-15

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合社区获得性肺炎（CAP）诊断标准，且依据相关指南判定为重症社区获得性肺炎。 2. 年龄≥18周岁。 3. 入院时完善血清胆碱酯酶检测，且临床及实验室资料完整。 1. 符合社区获得性肺炎（CAP）诊断标准，且依据相关指南判定为重症社区获得性肺炎。2. 年龄≥18周岁。3. 入院时完善血清胆碱酯酶检测，且临床及实验室资料完整。；

排除标准

1. 合并严重肝衰竭、肝硬化、活动性肝病等可显著影响胆碱酯酶合成的肝脏疾病。 2. 合并严重营养不良、恶病质、严重烧伤、重大创伤等非感染性严重应激状态。 3. 近3个月内使用过有机磷农药、胆碱酯酶抑制剂等可明显影响血清胆碱酯酶活性的药物。 4. 医院获得性肺炎、免疫抑制相关性肺炎、肺结核、肺部真菌病等非典型肺部感染。 5. 合并严重心、肾、神经系统疾病或恶性肿瘤晚期，预期生存期＜28天。 6. 妊娠或哺乳期女性。 7. 失访或无法配合研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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