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【ChiCTR2600125262】晶状体厚底异常儿童的调节能力和近视进展及睫状肌麻痹前后晶状体厚度的差异

基本信息
登记号

ChiCTR2600125262

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童晶状体厚度异常、近视进展

试验通俗题目

晶状体厚底异常儿童的调节能力和近视进展及睫状肌麻痹前后晶状体厚度的差异

试验专业题目

晶状体厚底异常儿童的调节能力和近视进展及睫状肌麻痹前后晶状体厚度的差异

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临床试验信息
试验目的

探究晶状体偏厚的正视儿童与晶状体正常的正视儿童相比,是否存在调节能力的异常以及近视进展是否有差异;所得的研究结果为晶状体厚度患儿的近视防控提供关键时间节点

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹经费(无外部资助)

试验范围

/

目标入组人数

65

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-28

试验终止时间

2027-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄在7-12岁且SE为-0.50–+0.50Ds即正视儿童 2、于我院进行生物测量有晶状体厚度数值的儿童 1、年龄在7-12岁且SE为-0.50–+0.50Ds即正视儿童2、于我院进行生物测量有晶状体厚度数值的儿童;

排除标准

1、 既往有眼外伤史、 合并青光眼、先天性眼病、黄斑病变或其他严重影响视力的眼部疾病; 2、有眼部疾病史包括圆锥角膜、白内障、眼底疾病等器质性疾病;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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研究负责人邮编

/

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