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【ChiCTR2600119297】艾司洛尔启用时机对脓毒症快速心律失常患者的心功能及预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119297

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症休克

试验通俗题目

艾司洛尔启用时机对脓毒症快速心律失常患者的心功能及预后的影响

试验专业题目

艾司洛尔启用时机对脓毒症快速心律失常患者的心功能及预后的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

回顾性收集应用艾司洛尔的脓毒症休克患者资料，观察不同时期应用艾司洛尔对脓毒症休克患者的心功能以及预后的影响。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合脓毒症休克诊断标准（Sepsis-3）； 2.年龄>=18岁； 3.发病早期入院，无明显器官衰竭； 4.使用β受体阻滞剂。；

排除标准

1.年龄＜18岁； 2.既往应用过β受体阻滞剂； 3.有急性冠脉综合征、心功能不全等器质性心脏病变； 4.经历过心脏复苏者； 5.资料不全。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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