洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 术前禁食时间对使用镇痛泵患者术后恶心呕吐的影响：前瞻性队列研究

【ChiCTR2600119071】术前禁食时间对使用镇痛泵患者术后恶心呕吐的影响：前瞻性队列研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600119071

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

术前禁食时间对使用镇痛泵患者术后恶心呕吐的影响：前瞻性队列研究

试验专业题目

术前禁食时间对使用镇痛泵患者术后恶心呕吐的影响：前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

主要目的：探讨术前清液体禁食时间是否为使用静脉镇痛泵患者术后24小时内发生PONV的独立危险因素。 次要目的：比较不同禁食时间分组间，PONV的严重程度（VAS评分）、首次发生时间及救援性止吐药物使用率的差异。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究为观察性队列研究，未采用随机化方法。受试者根据预定标准和临床情况自然分组。

盲法

/

试验项目经费来源

徐州医科大学附属医院麻醉科

试验范围

/

目标入组人数

350

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄 ≥ 18岁。 ASA生理状态分级 I-III级。 计划在全身麻醉下进行择期手术，且术后计划使用静脉镇痛泵镇痛。 自愿参加研究并签署书面知情同意书。；

排除标准

急诊手术。 存在胃肠道梗阻、活动性恶心呕吐症状或严重胃食管反流病。 严重肝肾功能障碍（Child-Pugh C级或eGFR < 30 ml/min/1.73m²）。 长期慢性使用阿片类药物（>3个月）或常规使用止吐药物。 已知或可疑的困难气道。 认知功能障碍、精神疾病或语言障碍无法配合研究随访。 孕妇或哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

徐州医科大学附属医院麻醉科

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

徐州医科大学附属医院麻醉科的其他临床试验

更多

徐州医科大学附属医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

徐州医科大学附属医院相关推荐

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

380,350个
全球在研药物数
1,635个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看