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【ChiCTR2600119071】术前禁食时间对使用镇痛泵患者术后恶心呕吐的影响：前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119071

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

术前禁食时间对使用镇痛泵患者术后恶心呕吐的影响：前瞻性队列研究

试验专业题目

术前禁食时间对使用镇痛泵患者术后恶心呕吐的影响：前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的：探讨术前清液体禁食时间是否为使用静脉镇痛泵患者术后24小时内发生PONV的独立危险因素。 次要目的：比较不同禁食时间分组间，PONV的严重程度（VAS评分）、首次发生时间及救援性止吐药物使用率的差异。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究为观察性队列研究，未采用随机化方法。受试者根据预定标准和临床情况自然分组。

盲法

/

试验项目经费来源

徐州医科大学附属医院麻醉科

试验范围

/

目标入组人数

350

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄 ≥ 18岁。 ASA生理状态分级 I-III级。 计划在全身麻醉下进行择期手术，且术后计划使用静脉镇痛泵镇痛。 自愿参加研究并签署书面知情同意书。；

排除标准

急诊手术。 存在胃肠道梗阻、活动性恶心呕吐症状或严重胃食管反流病。 严重肝肾功能障碍（Child-Pugh C级或eGFR < 30 ml/min/1.73m²）。 长期慢性使用阿片类药物（>3个月）或常规使用止吐药物。 已知或可疑的困难气道。 认知功能障碍、精神疾病或语言障碍无法配合研究随访。 孕妇或哺乳期妇女。；

研究者信息
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试验机构

徐州医科大学附属医院麻醉科

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