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首页 临床进展 失代偿期肝硬化患者TIPS术后再代偿的影响因素及预测模型的建立

【ChiCTR2600127407】失代偿期肝硬化患者TIPS术后再代偿的影响因素及预测模型的建立

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127407

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

失代偿期肝硬化

试验通俗题目

失代偿期肝硬化患者TIPS术后再代偿的影响因素及预测模型的建立

试验专业题目

失代偿期肝硬化患者TIPS术后再代偿的影响因素及预测模型的建立

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过收集徐医附院2018年1月~2026年5月失代偿期肝硬化因消化道出血或腹水行TIPS的患者资料，回顾并分析失代偿期肝硬化患者TIPS术后再代偿的长期临床疗效和生存结局。建立失代偿期肝硬化患者TIPS术后再代偿的预测模型，为临床治疗提供依据。为接受TIPS植入的患者提供更个性化的决策依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 > 18 岁，性别不限。 2.肝硬化诊断经病理或临床影像学证实。 3.以顽固性腹水和（或）食管胃底静脉曲张破裂出血为失代偿症状行TIPS治疗。 4.术后随访>=12个月且资料完整。 1.年龄 > 18 岁，性别不限。2.肝硬化诊断经病理或临床影像学证实。3.以顽固性腹水和（或）食管胃底静脉曲张破裂出血为失代偿症状行TIPS治疗。4.术后随访>=12个月且资料完整。；

排除标准

1.术前合并肝癌或其他恶性肿瘤； 2.严重肝性脑病（>=III级）； 3.肝衰竭终末期（MELD>=30分）； 4.有肝肾功能不全、心功能不全等严重并发症。 5.缺乏基线或随访数据。；

研究者信息
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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