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【ChiCTR2600127183】术后自控静脉泵注奥赛利定对行腹腔镜下结直肠癌手术患者术后胃肠功能恢复的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127183

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后胃肠功能障碍

试验通俗题目

术后自控静脉泵注奥赛利定对行腹腔镜下结直肠癌手术患者术后胃肠功能恢复的影响

试验专业题目

术后自控静脉泵注奥赛利定对行腹腔镜下结直肠癌手术患者术后胃肠功能恢复的影响

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临床试验信息
试验目的

探究术后静脉自控泵注奥赛利定对行腹腔镜下结直肠癌手术患者术后胃肠功能恢复的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

根据计算机生成的随机序列，将符合条件的患者随机分配到S组或O组中的一组。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

52

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2026-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期全麻下行腹腔镜下结直肠癌手术患者； 2. 45岁<=年龄<=80岁； 3. ASA分级 I-III级； 4. BMI 18-30 kg/m^2； 5. 术后接受静脉自控镇痛的患者。 1. 择期全麻下行腹腔镜下结直肠癌手术患者；2. 45岁<=年龄<=80岁；3. ASA分级 I-III级；4. BMI 18-30 kg/m^2；5. 术后接受静脉自控镇痛的患者。；

排除标准

1. 对麻醉以及术后镇痛过程中使用药物过敏； 2. 有慢性疼痛史或长期使用阿片类药物； 3. 长期使用精神类药物或药物滥用史； 4. 合并有严重呼吸系统疾病、严重心脑血管疾病、重度肝肾功能不全； 5. 最近3个月有手术史，既往行结直肠手术； 6. 疑似肠梗阻； 7. 已参与其他临床研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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