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【ChiCTR2600118762】家庭功能对中青年肺癌患者创伤后成长的影响：一项混合性研究方案

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118762

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

家庭功能对中青年肺癌患者创伤后成长的影响：一项混合性研究方案

试验专业题目

家庭功能对中青年肺癌患者创伤后成长的影响：一项混合性研究方案

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临床试验信息
试验目的

中青年肺癌患者创伤后成长水平现状及创伤后成长的相关影响因素

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-10

试验终止时间

2027-02-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.经临床确诊为肺癌的患者； 2.年龄18-59岁； 3.具备足够的读写能力； 4.得知诊断； 5.自愿参与调查者。；

排除标准

1.合并有其他癌症的患者； 2.有严重器质性疾病或传染性疾病患者； 3.盲、聋、失语的患者； 4.有痴呆病史、精神疾病史、智力障碍的患者； 5.患病后经历其他重大创伤事件的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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