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【ChiCTR2600119190】癌症幸存者慢性疼痛患者报告结局量表的开发

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119190

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌症幸存者的慢性疼痛

试验通俗题目

癌症幸存者慢性疼痛患者报告结局量表的开发

试验专业题目

基于患者报告结局的癌症幸存者慢性疼痛量表的构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建一套基于患者报告结局的癌症幸存者慢性疼痛的专用评估量表，为该人群慢性疼痛管理过程中全面、动态测量及调整干预措施提供科学工具

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

700

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-25

试验终止时间

2027-01-25

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理学诊断确诊为癌症的患者； 2.年龄>=18周岁； 3.经数字评分量表连续评估，疼痛持续三个月及以上； 4.意识清楚，认知与语言功能正常，能够理解并完成访谈或问卷调查 5.知情同意，并自愿签署书面知情同意书。；

排除标准

1.终末期患者或采取保护性医疗措施者； 2.合并有其他系统或重要脏器功能严重损害者 3.并发精神疾病的患者 4.由于年龄、言语、智力障碍等原因不能理解或完成问卷的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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