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【ChiCTR2500096227】探索托法替布治疗玫瑰痤疮的疗效及安全性

基本信息
登记号

ChiCTR2500096227

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

玫瑰痤疮

试验通俗题目

探索托法替布治疗玫瑰痤疮的疗效及安全性

试验专业题目

探索托法替布治疗玫瑰痤疮的疗效及安全性

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是探索托法替布治疗玫瑰痤疮的临床疗效及安全性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-20

试验终止时间

2025-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁;根据中国玫瑰痤疮诊疗指南(2021版)诊断标准诊断为玫瑰痤疮的患者;治疗包括托法替布;患者血常规、肝功能检查和肾功能检查结果正常;有超过2周无效的传统口服药物及外用药物治疗的病史;自开始治疗以来至少两次随访;;

排除标准

1.活动性的感染(例如乙型肝炎、结核、艾滋病)的患者; 2.合并不可控或严重的系统性疾病或恶性肿瘤的患者; 3.怀孕或哺乳的妇女。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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